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感染性生物材料管理辦法
【發布日期】115.04.30【發布機關】衛生福利部
【法規沿革】
1‧中華民國九十四年九月二十六日行政院衛生署署授疾字第0940000614號令訂定發布全文19條；並自九十五年三月二十六日施行
2‧中華民國九十五年四月十一日行政院衛生署署授疾字第0950000194號令修正發布第19條條文；增訂第2-1條條文；並自發布日施行（名稱：感染性生物材料管理及傳染病病人檢體採檢辦法）
3‧中華民國一百零三年三月十一日衛生福利部部授疾字第1030100208號令修正發布名稱及全文21條；並自發布日施行【原條文】
4‧中華民國一百零五年十二月十三日衛生福利部部授疾字第1050101528號令修正發布全文21條；並自發布日施行【原條文】
5‧中華民國一百零八年一月三十一日衛生福利部衛授疾字第1080100040號令修正發布全文39條；並自發布日施行行【原條文】
6‧中華民國一百十年十二月十五日衛生福利部衛授疾字第1100102022號令修正發布全文44條；除第11條條文、第32條第2項條文，自一百十四年一月一日施行，第19條條文自發布一年後施行外，自發布日施行【原條文】
7‧中華民國一百十五年四月三十日衛生福利部衛授疾字第1150100355號令修正發布全文37條；並自發布日施行
【章節索引】
第一章 總則 §1
第二章 感染性生物材料之管理 §9
第三章 認可訓練機構之管理 §34
第四章 附則 §36
【法規內容】
第一章 總則
第1條
﹝1﹞本辦法依傳染病防治法（以下簡稱本法）第三十四條第三項規定訂定之。
第2條
﹝1﹞本辦法用詞，定義如下：
一、感染性生物材料：指本法第四條第四項所定具感染性之病原體或其衍生物，及經確認含有此等病原體或衍生物之物質。
二、設置單位：指持有、保存、使用、處分或輸出入感染性生物材料，並設有實驗室或保存場所之機關、機構、學校、法人或團體。
三、實驗室：指為檢驗或研究目的，使用感染性生物材料進行實驗操作之場所。
四、保存場所：指保存、處分感染性生物材料之場所。
五、生物安全：指為預防工作人員意外暴露，或預防洩漏感染性生物材料，而實施之防護措施。
六、生物保全：指為防止感染性生物材料未經授權而取得、遺失、遭竊、濫用、移轉或洩漏，所實施之保護及管理措施。
七、處分：指感染性生物材料之新增、刪除品項或增減數量之行為。
八、移轉：指提供單位將持有、保存之感染性生物材料，轉予接收單位之行為。
九、病原體：指具感染性，且可造成人類感染之病原微生物及其培養物（液）。
十、生物毒素：指病原體產出，且經純化、分離之有毒物質。
十一、衍生物：指病原體經純化、分離之核酸、質體、蛋白質或其他組成成分，及生物毒素。
十二、陽性檢體：指採自未治癒之感染性疾病病人，或經檢驗確認含有病原體之人類檢體。
十三、事故：指涉及感染性生物材料或發生於實驗室、保存場所之異常事件，致有感染或危害工作人員之虞。
第3條
﹝1﹞病原體，依其致病危害風險高低，分為四級危險群：
一、第一級：大腸桿菌K12型、腺相關病毒，及其他通常不影響人體健康者。
二、第二級：金黃色葡萄球菌、B型肝炎病毒、惡性瘧原蟲，及其他輕微影響人體健康，且通常有預防或治療方法者。
三、第三級：結核分枝桿菌、人類免疫缺乏病毒第一型與第二型，及其他嚴重影響人體健康或可能致死，且可能有預防或治療方法者。
四、第四級：伊波拉病毒、天花病毒，及其他嚴重影響人體健康或可能致死，且通常無預防及治療方法者。
第4條
﹝1﹞第二級至第四級危險群病原體、生物毒素及陽性檢體，因遭濫用或洩漏，而對公共衛生及社會安全具有嚴重危害之虞者，為管制性生物材料。
﹝2﹞實驗室、保存場所持有、保存、使用或處分管制性生物材料者，為管制作業場所。
﹝3﹞管制性生物材料，及其他非管制性生物材料之病原體、生物毒素、陽性檢體，其細項、品類、管制總量、包裝及其他相關事項，由中央主管機關定之。
第5條
﹝1﹞實驗室，有操作動物實驗者，為動物生物安全實驗室；其餘為生物安全實驗室。
第6條
﹝1﹞生物安全實驗室，依其操作規範、屏障與安全設備及設施，分為四等級（Biosafety level）；其等級及操作之感染性生物材料如下：
一、第一等級（BSL-1）：通常不影響人體健康者。
二、第二等級（BSL-2）：影響人體健康，且通常有預防或治療方法者。
三、第三等級（BSL-3）：嚴重影響人體健康或可能致死，且可能有預防或治療方法者。
四、第四等級（BSL-4）：嚴重影響人體健康或可能致死，且通常無預防及治療方法者。
第7條
﹝1﹞動物生物安全實驗室，依其操作規範、屏障與安全設備及設施，分為四等級（Animal Biosafety level）；其等級及動物實驗操作之感染性生物材料如下：
一、第一等級（ABSL-1）：通常不影響人體健康者。
二、第二等級（ABSL-2）：影響人體健康，且通常有預防或治療方法者。
三、第三等級（ABSL-3）：嚴重影響人體健康或可能致死，且可能有預防或治療方法者。
四、第四等級（ABSL-4）：嚴重影響人體健康或可能致死，且通常無預防及治療方法者。
第8條
﹝1﹞生物安全實驗室及動物生物安全實驗室屬第三等級、第四等級者，為高防護實驗室。
﹝2﹞前二條實驗室操作規範、屏障與安全設備及設施，由中央主管機關定之。
回索引〉〉第二章 感染性生物材料之管理
第9條
﹝1﹞設置單位應就感染性生物材料，建立生物安全及生物保全管理機制；其涉及第二級至第四級危險群病原體、生物毒素者，應依中央主管機關所定之項目，訂定生物安全、生物保全及緊急應變計畫。
﹝2﹞設置單位持有、保存、使用、處分或輸出入第二級至第四級危險群病原體、生物毒素前，應置生物安全主管（以下簡稱生安主管）一人及其代理人，設置單位人員達三十人者，並應設生物安全會（以下簡稱生安會），均報地方主管機關核定後，始得為之；其有異動時，亦同。
﹝3﹞設置單位持有、保存、使用、處分或輸出入屬管制性生物材料之前項病原體、生物毒素前，應另置管制性生物材料主管一人及其代理人，於報中央主管機關核定後，始得為之；其有異動時，亦同。
﹝4﹞管制性生物材料主管與生安主管，不得為同一人。但設置單位無持有、保存、使用、處分及輸出入非管制性生物材料者，得為同一人。
﹝5﹞依第二項規定應設生安會之設置單位，始得辦理下列事項：
一、持有、保存、使用、處分或輸出入第三級、第四級危險群病原體或管制性生物材料。
二、設立第四條第二項管制作業場所或前條第一項高防護實驗室。
第10條
﹝1﹞設置單位有下列情形之一者，應報地方主管機關辦理下列事項：
一、設置單位人員未達三十人者，廢止其生安會之核定。
二、已無持有、保存、使用、處分及輸出入第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之需求者，廢止其生安主管及生安會之核定。
﹝2﹞設置單位已無持有、保存、使用、處分及輸出入管制性生物材料之需求者，應報中央主管機關廢止其管制性生物材料主管之核定。
﹝3﹞主管機關發現設置單位有下列情形之一者，得撤銷或廢止其生安主管、生安會或管制性生物材料主管之核定：
一、報核定之文件、資料虛偽不實。
二、設生安會之設置單位，其人員未達三十人。
三、逾一年無持有、保存、使用、處分及輸出入前二項之感染性生物材料。
四、已合併、裁撤、解散、歇業，或設立、登記許可已撤銷、廢止。
第11條
﹝1﹞生安主管及管制性生物材料主管，應由設置單位具生物安全、生物保全相關領域專業知識能力之人員，參加中央主管機關自行或認可訓練機構辦理之生物安全管理人員訓練課程，並取得合格證明文件後，始得擔任。
﹝2﹞設置單位符合下列各款條件者，於本辦法中華民國一百十五年四月三十日修正施行前，其經地方主管機關核定之生安主管，得自本辦法修正施行之日起二年內，取得前項資格，不受前項規定之限制：
一、未持有、保存、使用、處分及輸出入第三級、第四級危險群病原體及管制性生物材料。
二、未設有高防護實驗室。
第12條
﹝1﹞生安主管之職責如下：
一、擔任設置單位生物安全、生物保全之對外事務聯繫窗口。
二、提供實驗室、保存場所之生物安全、生物保全諮詢。
三、審查實驗室、保存場所申請第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之持有、保存、使用、處分或輸出入。
四、督導實驗室、保存場所實施工作人員之生物安全、生物保全訓練。
五、督導每年實驗室、保存場所之生物安全、生物保全內部稽核，並向生安會報告稽核結果。
六、督導高防護實驗室或保存、使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室、保存場所實施工作人員之知能評核。
七、督導高防護實驗室或保存、使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室、保存場所之生物風險管理系統運作。
八、督導實驗室、保存場所辦理生物安全、生物保全應變演習，並向生安會報告執行情形。
九、督導實驗室、保存場所發生生物安全或生物保全事故之清潔消毒、除污、復原及矯正作業。
十、調查實驗室、保存場所之生物安全、生物保全事故，並向生安會報告調查結果及改善建議。
第13條
﹝1﹞管制性生物材料主管之職責如下：
一、擔任設置單位管制性生物材料之對外事務聯繫窗口。
二、提供管制作業場所之諮詢及匿名通報管道。
三、審查管制作業場所申請管制性生物材料之持有、保存、使用、處分或輸出入。
四、指定或停止指定持有、保存、使用、處分或輸出入管制性生物材料之工作人員，並報生安會同意。
五、對可取得管制性生物材料之工作人員，進行職前及持續適任性評估。
六、督導每年管制作業場所之生物安全、生物保全內部稽核，並向生安會報告稽核結果。
七、督導管制作業場所實施工作人員之管制性生物材料、生物安全及生物保全訓練與知能評核。
八、督導管制作業場所之生物風險管理系統運作。
九、督導管制作業場所辦理生物安全、生物保全應變演習，並向生安會報告執行情形。
十、督導管制作業場所發生生物安全或生物保全事故之清潔消毒、除污、復原及矯正作業。
十一、調查管制作業場所之生物安全或生物保全事故，並向生安會報告調查結果及改善建議。
第14條
﹝1﹞前條第四款之被指定人員，每次指定任期最長為三年；任期屆滿或有異動時，應重新指定。
﹝2﹞管制性生物材料主管與其代理人及前項被指定人員，始具持有、保存、使用、處分及輸出入管制性生物材料之權限。
﹝3﹞前項各類人員，有下列情形之一者，設置單位應立即終止其前項權限，並報中央主管機關備查：
一、違反生物安全或生物保全管理規定，情節重大。
二、涉嫌參加國內、外生物恐怖活動。
三、其他相關犯罪行為。
第15條
﹝1﹞生安會置委員若干人，由設置單位首長或副首長擔任主任委員，生安主管、管制性生物材料主管為當然委員；其餘委員，應包括下列各款人員：
一、實驗室、保存場所主管代表。
二、實驗室、保存場所管理人員代表。
三、與生物安全、生物保全有關之工程技術人員、專業知識人員代表。
﹝2﹞生安會應至少每六個月召開一次會議，必要時得召開臨時會議。
﹝3﹞前項會議，由主任委員召集並擔任主席；主任委員不能出席時，其得指定委員一人代理之。
第16條
﹝1﹞生安會之職責如下：
一、制定設置單位之生物安全、生物保全管理政策。
二、審議實驗室之生物安全等級。
三、審議實驗室、保存場所申請第二級至第四級危險群病原體、生物毒素及管制性生物材料之持有、保存、使用、處分及輸出入。
四、審議生物安全、生物保全及緊急應變計畫。
五、審議實驗室、保存場所之新建、改建、擴建、啟用、暫停、降級或關閉。
六、審議設置單位之生物安全、生物保全爭議事項。
七、審議實驗室、保存場所工作人員之健康監測機制。
八、對管制性生物材料主管及其代理人，進行職前及持續適任性評估。
九、審議實驗室、保存場所工作人員之生物安全、生物保全訓練計畫。
十、審議每年實驗室、保存場所之生物安全、生物保全內部稽核計畫，並掌握稽核結果及追蹤改善情形。
十一、審議高防護實驗室、管制作業場所或保存、使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室或保存場所工作人員知能評核計畫，並掌握執行情形。
十二、審議高防護實驗室、管制作業場所或使用、保存第三級、第四級危險群病原體之實驗室或保存場所生物風險管理系統運作計畫，並掌握執行情形。
十三、審議實驗室、保存場所生物安全、生物保全應變演習計畫，並掌握執行情形。
十四、審議實驗室、保存場所發生生物安全或生物保全事故之清潔消毒、除污、復原與矯正作業計畫。
十五、審議實驗室、保存場所之生物安全或生物保全事故調查報告，並追蹤改善情形。
十六、審議其他有關生物安全、生物保全管理事項。
﹝2﹞生安會審議生物安全、生物保全相關事項，應作成紀錄，並保存至少三年。
﹝3﹞依本辦法規定免設生安會之設置單位，第一項各款事項，由生安主管負責為之。
第17條
﹝1﹞第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之持有、保存、使用、處分或移轉，應經生安主管審查通過，設有生安會者，並應經生安會審議通過。
﹝2﹞前項病原體、生物毒素為管制性生物材料者，其持有、保存、使用、處分或移轉，應經管制性生物材料主管審查及生安會審議通過，且限於中央主管機關核准啟用之管制作業場所為之。
﹝3﹞第一項病原體為第三級、第四級危險群病原體，或前項管制性生物材料，其持有、保存、新增品項或移轉，應由設置單位報中央主管機關核准後，始得為之；刪除時，應自刪除之次日起三十日內，報中央主管機關備查。
﹝4﹞第一項、第二項移轉，其接收單位應為第九條第二項或第三項已報主管機關核定之設置單位，且其接收前，已經生安會審議通過。
﹝5﹞管制性生物材料之移轉，接收單位應自收到之次日起三日內，報中央主管機關備查。
第18條
﹝1﹞實驗室進行臨床、研究檢驗或參加能力試驗，其檢出之第二級至第四級危險群病原體、生物毒素，應於下列期限內，完成銷毀，或保存、移轉於已完成第九條第二項或第三項核定之設置單位：
一、臨床、研究檢驗：檢出之次日起三十日。
二、能力試驗：檢出之次日起九十日。
﹝2﹞前項檢出之病原體、生物毒素為管制性生物材料，且非屬前條第二項經核准得持有、保存或使用者，實驗室應於檢出之次日起七日內，就其銷毀、保存或移轉，報中央主管機關備查後，依前項規定期限處理之。
第19條
﹝1﹞設置單位輸出入感染性生物材料，應依本法第三十四條第二項規定，檢具申請書及相關文件、資料，向中央主管機關申請核准。
﹝2﹞前項輸出入之感染性生物材料為第二級至第四級危險群病原體及生物毒素者，應經生安主管審查通過，其設有生安會者，並應經生安會審議通過。
﹝3﹞第一項輸出入之感染性生物材料為管制性生物材料者，並應經管制性生物材料主管審查及生安會審議通過，且檢具生安會之同意文件。
第20條
﹝1﹞保存場所保存第二級至第四級危險群病原體、生物毒素者，應辦理下列事項：
一、指派專人負責管理。
二、設有門禁管制，且保存設施及設備應有適當保全機制。
三、人員進出之明顯位置，標示保存場所主管、管理人員之姓名、聯絡電話及緊急聯絡窗口。
四、備有保存清單及存取紀錄。
五、備有生物保全管理手冊。
六、定期盤點保存之品項及數量或重量。
第21條
﹝1﹞第二等級至第四等級實驗室，應辦理下列事項：
一、指派專人負責管理。
二、設有門禁管制。
三、人員進出之明顯位置，標示生物安全等級、生物危害標識、實驗室主管、管理人員姓名、聯絡電話及緊急聯絡窗口。
四、備有操作品項清單與操作紀錄。
五、備有實驗室生物安全管理手冊。
六、定期盤點操作之品項及數量或重量。
﹝2﹞設置單位對於使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室工作人員，應保存血清檢體至其離職後十年；使用第二級危險群病原體之實驗室工作人員，其血清檢體保存必要性及期限，由生安會定之。
第22條
﹝1﹞高防護實驗室、管制作業場所，或其他保存、使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室、保存場所，應建置生物風險管理系統。
﹝2﹞前項生物風險管理系統建置之實施指引，由中央主管機關定之。
第23條
﹝1﹞新設立之高防護實驗室、管制作業場所，應經設置單位生安會審議通過，並檢具相關文件、資料，向中央主管機關申請核准後，始得啟用；其位置、地址或作業區域範圍有異動時，亦同。
﹝2﹞高防護實驗室、管制作業場所有下列情形之一者，中央主管機關得撤銷或廢止其核准：
一、申請核准之文件、資料虛偽不實。
二、高防護實驗室停止運作期間已逾一年。
三、管制作業場所無持有、保存、使用、處分及輸出入管制性生物材料已逾一年。
四、其隸屬之設置單位已註銷、撤銷或廢止其核定之生安主管、生安會或管制性生物材料主管。
五、其隸屬之設置單位已合併、裁撤、解散、歇業，或設立、登記許可已撤銷、廢止。
六、未保存、使用及處分感染性生物材料。
第24條
﹝1﹞下列人員應依其工作性質，接受生物安全及生物保全繼續教育：
一、生安主管及其代理人：每年至少八小時。
二、管制性生物材料主管及其代理人：每年至少八小時；另應受管制性生物材料相關課程至少四小時。
三、生安會委員：每年至少二小時。
四、實驗室、保存場所工作人員：涉及第二級至第四級危險群病原體、生物毒素者，新進人員至少八小時，現職人員每年至少四小時；未涉及前開病原體及生物毒素者，其時數由設置單位定之。
五、管制作業場所工作人員：比照前款時數，接受繼續教育；另應接受管制性生物材料相關課程至少一小時以及安全意識教育課程至少一小時。
六、其他經中央主管機關指定之人員：應接受繼續教育課程及時數，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項繼續教育，設置單位得自行或委託其他機構、法人或團體辦理；或安排人員接受主管機關、其他設置單位、機構、法人或團體辦理之繼續教育。高防護實驗室新進工作人員所接受課程，應報中央主管機關認可；未經認可者，其繼續教育不具效力。
第25條
﹝1﹞實驗室、保存場所，應依第九條第一項緊急應變計畫，建立緊急應變處理流程。
﹝2﹞前項實驗室、保存場所每年應辦理應變演習，且每三年應實施至少一次實地演習。
第26條
﹝1﹞實驗室、保存場所應保存第二級至第四級危險群病原體與生物毒素之庫存、處分、生物安全或生物保全事故、人員訓練及其他相關活動之紀錄至少三年。
﹝2﹞管制作業場所應保存管制性生物材料之庫存、人員訓練及其他相關活動之紀錄至少三年，處分、生物安全或生物保全事故紀錄至少十年。
第27條
﹝1﹞感染性生物材料之運送，應符合中央主管機關所定之三層包裝規定，以適當交通工具為之，並應依中央交通主管機關規定辦理。
﹝2﹞感染性生物材料於運送途中發生事故時，運送人應立即通知託運人，並為必要之緊急處置。託運人於接獲通知後，應循相關系統或以其他適當方式，立即通知事故所在地之地方主管機關及中央主管機關。
第28條
﹝1﹞實驗室、保存場所發生生物保全事故時，應立即通報生安主管，其為管制作業場所者，應立即通報管制性生物材料主管。
﹝2﹞前項事故屬於保存或移轉非屬管制性生物材料之第二級危險群病原體、生物毒素品項或數量不符，且為遺失、遭竊或發生原因不明者，設置單位應於確認調查結果之次日起七日內，報地方主管機關備查。
﹝3﹞第一項事故涉及第三級、第四級危險群病原體或管制性生物材料時，設置單位應於下列期限內通報各級主管機關：
一、第三級、第四級危險群病原體：生安主管接獲通報之次日起三日內。
二、管制性生物材料：管制性生物材料主管接獲通報之次日起三日內。
﹝4﹞前項事故，設置單位應於發現事故之次日起十日內，檢具經生安會審議之初步調查報告，報各級主管機關備查；並於發現事故之次日起三十日內，檢具經生安會審議之事故調查報告及改善與復原計畫，報中央主管機關核定，並副知地方主管機關。
﹝5﹞各級主管機關接獲第二項或第三項通報後，應視狀況督導或調查，並得為適當之處理。
第29條
﹝1﹞實驗室、保存場所發生之生物安全事故，依感染性生物材料洩漏程度或人員感染情形，分為下列危害等級：
一、高度：
（一）實驗室、保存場所工作人員發生生物安全事故致感染。
（二）感染性生物材料洩漏至實驗室、保存場所以外區域，致有感染或危害實驗室、保存場所以外人員之虞。
二、中度：
（一）實驗室、保存場所工作人員發生生物安全事故，致有感染或危害工作人員之虞。
（二）感染性生物材料洩漏局限於實驗室、保存場所以內區域，致有感染或危害工作人員之虞。
三、低度：感染性生物材料洩漏局限於實驗室、保存場所之安全設備內，致有感染或危害工作人員之虞。
﹝2﹞前項事故發生或有發生之虞時，實驗室、保存場所應立即通報生安主管，其為管制作業場所者，應立即通報管制性生物材料主管；並依緊急應變處理流程、緊急應變計畫，採取必要之應變措施。
﹝3﹞前二項事故之通報細節及處理措施，由中央主管機關定之。
第30條
﹝1﹞中央主管機關因防疫需要，得令設置單位於限期內，將特定感染性生物材料，以適當方式銷毀、封存、移轉保管或為其他處置。
第31條
﹝1﹞主管機關得對高防護實驗室、管制作業場所或實驗室、保存場所使用、保存第二級至第四級危險群病原體或生物毒素者，得因防疫需要令其提供相關文件、資料，並進行督導、查核。
﹝2﹞經前項督導、查核發現有缺失者，主管機關應通知其限期改善；屆期未改善者，主管機關得要求其停止持有、保存、使用或處分相關感染性生物材料或暫停前項場所之全部或一部運作。
﹝3﹞前二項主管機關之督導、查核及處置，設置單位及其人員不得規避、妨礙或拒絕。
第32條
﹝1﹞實驗室、保存場所發生生物安全、生物保全事故或有發生之虞時，主管機關得令設置單位停止使用或處分相關感染性生物材料，或暫停實驗室或保存場所之全部或一部運作。
﹝2﹞前項安全疑慮解除，經設置單位生安會確認，並報主管機關同意後，始得再行使用、處分感染性生物材料或恢復實驗室、保存場所運作。
第33條
﹝1﹞陽性檢體未去活化，且依世界衛生組織所定感染性物質運輸指引，應適用P620運送包裝指示規範者，其持有、保存、使用、處分或輸出入之管理，比照本辦法有關第三級、第四級危險群病原體之規定辦理。
﹝2﹞前項未去活化，指陽性檢體並未以溶劑、高溫、輻射或其他經有效驗證方法處理，仍具有造成人類感染之能力。
﹝3﹞管制性生物材料屬未達中央主管機關依第四條第三項所定管制總量之生物毒素者，其持有、保存、使用、處分或輸出入之管理，比照非管制性生物材料之第三級危險群病原體規定辦理。
回索引〉〉第三章 認可訓練機構之管理
第34條
﹝1﹞第十一條第一項認可訓練機構，應符合下列資格條件之一：
一、政府機關、機構或行政法人。
二、依法立案或登記，並以推動生物安全、生物保全為其業務之一之機構、法人或團體。
三、開設生物安全、生物保全相關課程，並實施生物安全、生物保全實務教學之專科以上學校。
四、為第九條第二項已報主管機關核定之設置單位。
﹝2﹞申請為認可訓練機構者，應依中央主管機關公告之期間，填具申請書，並檢附訓練計畫書及相關文件、資料，向中央主管機關提出。
﹝3﹞前項申請經中央主管機關審查通過者，發給認可文件，其有效期間為三年；期間屆滿需繼續辦理訓練課程者，應重新向中央主管機關申請認可。
第35條
﹝1﹞認可訓練機構，應遵行下列規定：
一、每年辦理生物安全管理人員訓練課程。
二、編配或聘請適當師資，並提供適當之訓練場所及設備。
三、依中央主管機關訂定之大綱，編製教材，並組成審查小組審查之。
四、訂定收退費基準及服務規定，並據以執行。
五、每年將當年度訓練成果，報中央主管機關備查。
六、其他經中央主管機關公告之事項。
﹝2﹞中央主管機關得通知認可訓練機構提供相關文件、資料，並至該機構進行督導、查核；該機構不得規避、妨礙或拒絕。
﹝3﹞認可訓練機構填具之申請書或檢附之文件、資料虛偽不實者，中央主管機關應撤銷其認可。
﹝4﹞認可訓練機構有下列情形之一者，中央主管機關應通知限期改善；屆期未改善者，中央主管機關得廢止其認可：
一、未依訓練計畫書執行。
二、依會計查帳結果有嚴重缺失。
三、違反第二項規定。
四、其他違反本法、本辦法或相關法令規定。
回索引〉〉第四章 附則
第36條
﹝1﹞本辦法所定中央主管機關應辦理之事項，得委託、委辦相關機關、機構、學校、法人或團體辦理。
第37條
﹝1﹞本辦法自發布日施行。
回頁首〉〉
:::民國一百十年十二月十五日發布條文:::
【章節索引】
第一章 總則 §1
第二章 感染性生物材料之管理 §9
第三章 管制性病原體及生物毒素之管理 §30
第四章 附則 §43
【法規內容】
第一章 總則
第1條
﹝1﹞本辦法依傳染病防治法（以下稱本法）第三十四條第三項規定訂定之。
第2條
﹝1﹞本辦法用詞，定義如下：
一、設置單位：指持有、保存、使用、處分或輸出入感染性生物材料，並設有實驗室或保存場所之機關（構）、團體或事業。
二、實驗室：指進行傳染病檢驗，或保存、使用、處分感染性生物材料之場所。
三、保存場所：指實驗室以外保存、處分感染性生物材料之場所。
四、生物安全：指為預防工作人員意外暴露，或預防洩漏感染性生物材料，而實施之防護措施。
五、生物保全：指為防止感染性生物材料未經授權而取得、遺失、遭竊、濫用、移轉或洩漏，所實施之保護及管理措施。
六、處分：指感染性生物材料之新增、刪除品項或增減數量之行為。
第3條
﹝1﹞本法第四條第四項病原體，依其致病危害風險高低，分為四級危險群：
一、第一級：大腸桿菌K12型、腺相關病毒及其他未影響人體健康者。
二、第二級：金黃色葡萄球菌、B型肝炎病毒、惡性瘧原蟲及其他輕微影響人體健康，且有預防及治療方法者。
三、第三級：結核分枝桿菌、人類免疫缺乏病毒第一型與第二型及其他嚴重影響人體健康或可能致死，且有預防及治療可能者。
四、第四級：伊波拉病毒、天花病毒及其他嚴重影響人體健康或可能致死，且通常無預防及治療可能者。
﹝2﹞本法第四條第四項所稱病原體衍生物，指病原體組成成分或其分泌產物經純化或分離者，包括核酸、質體、蛋白質、生物毒素及其他衍生物。
第4條
﹝1﹞前條病原體、生物毒素，對公眾健康及公共安全具有嚴重危害之虞者，應列為管制性病原體及生物毒素（以下簡稱管制性病原、毒素）；其因濫用或洩漏，可能造成人員大量傷亡者，應列為高危險管制性病原、毒素。
﹝2﹞前條病原體、生物毒素與前項管制性病原、毒素之細項、品類、包裝及其他相關事項，由中央主管機關定之。
第5條
﹝1﹞實驗室，有操作動物實驗者，為動物生物安全實驗室；其餘為生物安全實驗室。
第6條
﹝1﹞生物安全實驗室，依其操作規範、屏障與安全設備及設施，分為四等級（Biosafety level）；其等級及操作之感染性生物材料如下：
一、第一等級（BSL-1）：不會造成人類疾病者。
二、第二等級（BSL-2）：造成人類疾病者。
三、第三等級（BSL-3）：造成人類嚴重或潛在致命疾病者。
四、第四等級（BSL-4）：造成人類嚴重致命疾病且無疫苗或治療方法者。
第7條
﹝1﹞動物生物安全實驗室，依其操作規範、屏障與安全設備及設施，分為四等級（Animal Biosafety level）；其等級及動物實驗操作之感染性生物材料如下：
一、第一等級（ABSL-1）：不會造成人類疾病者。
二、第二等級（ABSL-2）：造成人類疾病者。
三、第三等級（ABSL-3）：造成人類嚴重或潛在致命疾病者。
四、第四等級（ABSL-4）：造成人類嚴重致命疾病且無疫苗或治療方法者。
第8條
﹝1﹞前二條實驗室操作規範、屏障與安全設備及設施，由中央主管機關定之。
回索引〉〉第二章 感染性生物材料之管理
第9條
﹝1﹞設置單位應建立適當之生物安全及生物保全管理機制。
﹝2﹞設置單位應就第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之管理，置生物安全主管（以下稱生安主管）；設置單位人員達三十人者，應另設生物安全會（以下稱生安會）。
﹝3﹞依前項規定應設生安會之設置單位，始得持有、使用、輸出入、保存及處分第三級、第四級危險群病原體及管制性病原、毒素。
﹝4﹞生安主管，應具備三年以上實驗室生物安全及生物保全工作經驗。
﹝5﹞生安會置委員若干人，由設置單位首長或副首長擔任主任委員，生安主管為當然委員，其餘委員如下：
一、實驗室、保存場所主管代表。
二、實驗室、保存場所之管理人員代表。
三、工程技術人員或其他具備專業知識人員代表。
第10條
﹝1﹞設置單位應於置生安主管或設生安會後一個月內，報所在地地方主管機關核定；其有異動者，亦同。
﹝2﹞完成前項核定程序後，設置單位所屬實驗室及保存場所，始得持有、使用、輸出入、保存或處分前條第二項病原體及生物毒素。
第11條
﹝1﹞生安主管應於前條第一項核定後三個月內，參加中央主管機關指定之訓練課程，取得合格證明。
﹝2﹞生安主管每年應受至少八小時繼續教育；每三年應重新接受其專業能力之核定。
﹝3﹞前二項訓練課程及繼續教育，應由中央主管機關自行或委由專業機構辦理；重新核定，應由地方主管機關辦理。
第12條
﹝1﹞生安主管之職責如下：
一、擔任設置單位生物安全、生物保全之對外事務聯繫窗口。
二、提供實驗室、保存場所之生物安全、生物保全諮詢。
三、審查實驗室、保存場所申請第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之持有、使用、輸出入、保存或處分。
四、督導實驗室、保存場所工作人員之生物安全、生物保全訓練。
五、辦理每年實驗室、保存場所之生物安全、生物保全內部稽核。
六、督導高防護實驗室人員之知能評核及生物風險管理系統運作。
七、督導實驗室、保存場所辦理之應變演習。
八、督導實驗室、保存場所設備保養及維修前之清潔消毒作業。
九、督導實驗室、保存場所發生感染性生物材料溢出或其他事故之除污作業。
十、督導實驗室、保存場所之廢棄物處理。
十一、調查實驗室、保存場所之生物安全、生物保全異常或意外事件，向生安會報告調查結果及改善建議。
第13條
﹝1﹞生安會之職責如下：
一、訂定實驗室、保存場所之生物安全、生物保全管理政策及規定。
二、審核實驗室之安全等級。
三、審核實驗室、保存場所之持有、使用、輸出入、保存或處分第二級至第四級危險群病原體及生物毒素。
四、審核實驗室、保存場所之生物安全、生物保全及緊急應變計畫。
五、審核實驗室、保存場所之新建、改建、擴建、啟用或停止運作計畫。
六、審核實驗室、保存場所之生物安全、生物保全爭議事項。
七、建立實驗室、保存場所工作人員之健康監測機制。
八、審核及督導其他有關感染性生物材料、實驗室、保存場所之生物安全、生物保全管理事項。
﹝2﹞免設生安會之設置單位，前項職責由生安主管負責。
第14條
﹝1﹞設置單位之實驗室、保存場所已無持有、使用、輸出入、保存或處分第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之需求時，應檢附上開感染性生物材料耗盡、銷毀或移轉之證明文件，報所在地地方主管機關備查。
第15條
﹝1﹞第二級至第四級危險群病原體及生物毒素之持有、使用、保存或處分，應經設置單位生安會審核通過；其為第三級及第四級危險群病原體之持有、保存、新增品項或因移轉而增減數量，並應由設置單位報中央主管機關核准，始得為之。
﹝2﹞設置單位刪除第三級及第四級危險群病原體之品項者，應於刪除後三十日內報中央主管機關備查。
第16條
﹝1﹞設置單位輸出入感染性生物材料，應依本法第三十四條第二項規定，檢具申請書及相關文件、資料，向中央主管機關申請核准。
﹝2﹞輸出入感染性生物材料為第二級至第四級危險群病原體及生物毒素者，應另檢具所屬設置單位生安會之同意文件。
第17條
﹝1﹞實驗室或保存場所保存第二級至第四級危險群病原體及生物毒素者，應辦理下列事項：
一、指派專人負責管理。
二、設有門禁管制，且保存設施及設備應有適當保全機制。
三、備有保存清單及存取紀錄。
四、備有生物保全相關管理手冊。
五、定期盤點保存之品項及數量或重量。
第18條
﹝1﹞第二等級至第四等級生物安全及動物生物安全實驗室，應於明顯處標示生物安全等級、生物危害標識、實驗室主管、管理人員姓名、聯絡電話及緊急聯絡窗口，並備有實驗室生物安全相關管理手冊。
﹝2﹞設置單位對於使用第三級及第四級危險群病原體之實驗室工作人員，應保存血清檢體至其離職後十年；使用第二級危險群病原體之實驗室工作人員，其血清檢體保存必要性及期限，由生安會定之。
第19條
﹝1﹞實驗室或保存場所使用、保存第三級及第四級危險群病原體者，應建置生物風險管理系統。
第20條
﹝1﹞新設立之高防護實驗室，應經設置單位生安會同意，並報中央主管機關核准後，始得啟用。
﹝2﹞前項高防護實驗室，指第三等級、第四等級生物安全實驗室及第三等級、第四等級動物生物安全實驗室。
第21條
﹝1﹞實驗室及保存場所之新進人員，應受至少八小時生物安全及生物保全基本課程。但高防護實驗室之新進人員，其所受之生物安全及生物保全課程應經中央主管機關認可。
﹝2﹞實驗室及保存場所之工作人員，每年應受生物安全及生物保全繼續教育至少四小時。
﹝3﹞前二項課程及繼續教育，設置單位得自行或委託其他機構、法人或團體辦理；或安排人員接受其他設置單位、機構、法人或團體辦理之課程或繼續教育。
第22條
﹝1﹞實驗室及保存場所應保存第二級至第四級危險群病原體與生物毒素之庫存、處分、異常事件、人員訓練及其他相關活動之紀錄至少三年。
第23條
﹝1﹞感染性生物材料之運送，應符合中央主管機關所定之三層包裝規定，以適當交通工具為之，並應依中央交通主管機關規定辦理。
﹝2﹞感染性生物材料於運送途中發生洩漏或其他意外情事時，運送人應立即為必要之處置，並通知委託運送之設置單位。設置單位於接獲通知後，應循相關系統或以其他適當方式，立即通知事故所在地之地方主管機關及中央主管機關。
第24條
﹝1﹞實驗室、保存場所發生異常事件時，應立即通報生安主管。
﹝2﹞前項事件屬於保存或移轉第三級、第四級危險群病原體之品項、數量不符，或使用前開病原體時，發生實驗室負壓或生物安全櫃功能異常，且無法立即恢復者，設置單位應於三日內通報各級主管機關；各級主管機關應視狀況進行調查或瞭解，並得為適當之處理。
﹝3﹞前項異常事件，生安主管應於接獲通報後次日起三十日內，完成調查異常事件，並向生安會提出報告及建議改善方案；設置單位應於生安會核定調查報告及改善方案之次日起七日內，報各級主管機關備查。
第25條
﹝1﹞實驗室、保存場所發生感染性生物材料洩漏意外事件，依洩漏程度分為下列危害等級：
一、高度：感染性生物材料洩漏至實驗室、保存場所以外區域，致有感染或危害工作人員、其他部門或鄰近社區民眾之虞。
二、中度：感染性生物材料洩漏局限於實驗室、保存場所以內區域，致有感染或危害工作人員之虞。
三、低度：感染性生物材料洩漏局限於實驗室、保存場所安全設備內，致有感染或危害工作人員之虞。
﹝2﹞前項洩漏意外事件之通報及處理，由中央主管機關定之。
第26條
﹝1﹞設置單位應確保感染性生物材料無洩漏造成感染之虞，並由生安主管督導實驗室、保存場所辦理下列事項：
一、建立緊急應變計畫，其項目及內容如下：
（一）緊急應變小組及任務。
（二）意外事件類型、危害等級鑑定及風險評估。
（三）意外事件之警示、處理及通報機制。
（四）緊急應變物資庫存管理。
（五）緊急醫療救護程序。
（六）應變人員之安全防護措施。
（七）緊急應變疏散程序及其他因應措施。
（八）危害區域清潔、消毒、整治、與單位內其他專責人員之協調、善後處理措施及調查報告。
二、每年應依前款應變計畫辦理演習，每三年應有一次實地演習。
第27條
﹝1﹞中央主管機關因防疫需要，得令設置單位於限期內，將特定感染性生物材料，以適當方式銷毀、移轉保管或為其他處置。
第28條
﹝1﹞中央主管機關得對使用、保存第三級及第四級危險群病原體之實驗室及保存場所，進行查核。
﹝2﹞地方主管機關得對轄區使用、保存第二級危險群病原體及非管制性生物毒素之實驗室或保存場所，進行查核；必要時，中央主管機關得派員督導或查核。
﹝3﹞經前二項查核結果發現有缺失者，主管機關應令其限期改善，必要時得要求其停止使用、保存相關感染性生物材料。
﹝4﹞設置單位對於主管機關之督導或查核，不得規避、妨礙或拒絕。
第29條
﹝1﹞實驗室或保存場所發生生物安全、生物保全意外事件或有發生之虞時，主管機關得要求設置單位停止使用或處分相關感染性生物材料。
﹝2﹞前項安全疑慮解除，經設置單位生安會確認，並報主管機關同意後，始得再行使用或處分。
回索引〉〉第三章 管制性病原體及生物毒素之管理
第30條
﹝1﹞實驗室或保存場所持有、使用、輸出入、保存或處分管制性病原、毒素，應適用本章規定。但屬中央主管機關公告之特定管制性毒素，且未達公告管制總量者，比照第三級危險群病原體之規定，免適用本章規定。
第31條
﹝1﹞實驗室、保存場所初次持有、使用、保存或處分管制性病原、毒素前，應擬具生物安全、生物保全及緊急應變計畫，報生安會核准。
﹝2﹞設置單位應檢具前項經核准之計畫，並提出其指派之管制性病原、毒素主管及其代理人各一人，向中央主管機關申請核准後，始得持有、使用、輸出入、保存或處分。
﹝3﹞前項管制性病原、毒素主管，應由主管層級人員擔任，與生安主管不得為同一人。
﹝4﹞下列事項有異動時，應報中央主管機關核准後，始得為之；其他事項有異動時，應於異動後一個月內，報中央主管機關備查：
一、設置單位之管制性病原、毒素主管或其代理人。
二、管制性病原、毒素實驗室或保存場所新增管制性病原、毒素品項。
三、管制性病原、毒素實驗室或保存場所位置或地址。
第32條
﹝1﹞設置單位應於中央主管機關依前條第二項核准後一個月內，聘管制性病原、毒素主管為生安會委員。
﹝2﹞管制性病原、毒素主管及代理人每年應受至少十二小時之繼續教育課程，每三年重新接受其專業能力之核定。
﹝3﹞前項繼續教育課程，其內容如下：
一、每年應受至少四小時管制性病原、毒素之相關課程。
二、除前款課程外，每年應受至少八小時其他生物安全課程。
第33條
﹝1﹞管制性病原、毒素主管綜理管制性病原、毒素實驗室或保存場所管理事務；其職責，除準用第十二條生安主管規定外，並包括下列事項：
一、每年審查管制性病原、毒素實驗室或保存場所之生物安全、生物保全及緊急應變計畫。
二、審查管制性病原、毒素實驗室去活化程序之確效。
三、指定或停止指定持有、使用或保存管制性病原、毒素工作人員。
四、督導管制性病原、毒素實驗室或保存場所之人員知能評核及生物風險管理系統運作。
五、督導可取得高危險管制性病原、毒素工作人員進行職前及持續適任性評估。
六、擔任設置單位管制性病原、毒素對外事務聯繫窗口。
七、提供管制性病原、毒素實驗室或保存場所之匿名通報管道。
第34條
﹝1﹞前條第三款被指定人員，其任期最長為三年；任期屆滿前或被指定人員有異動時，應重新指定。
﹝2﹞被指定人員有違反實驗室生物安全及生物保全管理規定情節重大、涉嫌參加國內、外生物恐怖活動或其他相關犯罪行為者，管制性病原、毒素主管應立即終止被指定人員之持有、使用及保存權限，並報中央主管機關備查。
第35條
﹝1﹞新設立持有、保存或使用管制性病原、毒素之實驗室或保存場所，應經其設置單位管制性病原、毒素主管審查及生安會核准，並報中央主管機關核准後，始得啟用。
第36條
﹝1﹞管制性病原、毒素實驗室或保存場所持有、使用、保存或處分管制性病原、毒素，應經其設置單位管制性病原、毒素主管審查及生安會核准後，適用或準用第十五條規定。
﹝2﹞前項管制性病原、毒素之移轉，接收單位應先報中央主管機關核准後，提供單位始得進行移轉。接收單位應於收到管制性病原、毒素後二個工作日內，報中央主管機關備查。
﹝3﹞管制性病原、毒素實驗室或保存場所刪除第一項感染性生物材料品項，應於刪除後三十日內，由設置單位報中央主管機關備查。
第37條
﹝1﹞設置單位輸出入管制性病原、毒素，除依第十六條第一項規定辦理外，並應檢具生安會之同意文件。
﹝2﹞前項同意文件，應經管制性病原、毒素主管之簽署。
第38條
﹝1﹞管制性病原、毒素實驗室或保存場所，應建置生物風險管理系統。
﹝2﹞管制性病原、毒素實驗室或保存場所，每年應將生物安全、生物保全及緊急應變計畫送管制性病原、毒素主管審核。
﹝3﹞管制性病原、毒素實驗室或保存場所，每年應依計畫辦理應變演習，且每三年應有一次實地演習。
第39條
﹝1﹞管制性病原、毒素實驗室進行臨床檢驗或參加能力試驗，檢出管制性病原、毒素者，應於七日內由設置單位報中央主管機關，並於下列期限內，完成銷毀、保存或移轉至經中央主管機關核准之管制性病原、毒素實驗室或保存場所：
一、臨床檢驗：三十日。
二、能力試驗：九十日。
第40條
﹝1﹞管制性病原、毒素之實驗室或保存場所工作人員，於依第二十一條第一項、第二項規定受基本課程或繼續教育時，應包括管制性病原、毒素之相關課程。
﹝2﹞高危險管制性病原、毒素之實驗室或保存場所工作人員，每年應受一次安全意識教育。
第41條
﹝1﹞管制性病原、毒素之實驗室及保存場所，應妥善保存管制性病原、毒素之庫存、人員訓練及其他相關活動紀錄至少三年，處分及異常事件紀錄至少十年。
第42條
﹝1﹞主管機關應適用或準用第二十八條第一項至第三項規定，對管制性病原、毒素實驗室或保存場所，進行查核、令其限期改善或為其他處分。
﹝2﹞設置單位對於主管機關之督導或查核，不得規避、妨礙或拒絕。
回索引〉〉第四章 附則
第43條
﹝1﹞中央主管機關得就第十五條、第十六條、第二十條、第二十一條、第二十三條至第二十五條、第二十七條至第二十九條、第三十一條、第三十四條至第三十六條、第三十九條及前條所定事項，委託、委辦相關機關（構）、法人或團體辦理。
第44條
﹝1﹞本辦法除中華民國一百十年十二月十五日修正發布之第十一條、第三十二條第二項規定，自一百十四年一月一日施行；第十九條，自發布一年後施行外，自發布日施行。
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